Нова генна терапія, розроблена в США, зменшує ожиріння

Дослідники лабораторії Cold Spring Harbor, Нью-Йорк, США, розробили генну терапію, яка зменшує жирову тканину і скасовує метаболічні зміни, пов’язані з ожирінням. Відкриття було зроблено за результатами дослідження лабораторних мишей із ожирінням.

нова

Ожиріння вражає майже півмільярда людей у ​​всьому світі, багато з них діти. Захворювання, пов’язані з ожирінням, включаючи хвороби серця, інсульт, діабет 2 типу та рак, є основною причиною смерті, яку можна запобігти, зменшивши вплив ожиріння.

Ожиріння спричинене як генетичними факторами, так і факторами навколишнього середовища, що ускладнює розробку ефективних препаратів проти ожиріння, що мають серйозні побічні ефекти.

Щоб подолати побічні ефекти сучасних препаратів проти ожиріння, дослідники Jee Young Chung та його колеги розробили терапію для зменшення гена, який метаболізує жирні кислоти, Fabp4, пише sciencedaily.com.

Для цього дослідники використовували інтерференційну систему CRISPR, в якій каталітично мертвий білок Cas9 та однонаправляюча РНК були націлені на білі адипоцити з пептидом злиття, специфічним для жирової тканини.

Комплекс молекул асимілюється з низькою токсичністю для клітин і зуміє зменшити експресію гена Fabp4 і зменшити зберігання ліпідів в адипоцитах.

Після того, як було доведено, що цей спосіб введення добре діє на клітини, дослідники протестували терапію на ожирілих мишах. Їх годували жирною дієтою, яка викликає ожиріння та резистентність до інсуліну.

Репресія гена Fabp4 призвела до 20% зниження маси тіла та запалення та покращення інсулінорезистентності лише після шести тижнів лікування. Також спостерігались додаткові системні поліпшення, включаючи зменшення відкладення жирових ліпідів у печінці та зменшення циркулюючих тригліцеридів.

Порівняно з новим методом терапії, нинішнє стандартне лікування, затверджене FDA, показало лише 5% втрати маси тіла після одного року лікування у людей.

Однак, хоча ця терапія є перспективною для мишей, необхідні подальші дослідження, перш ніж її можна буде використовувати в клінічному лікуванні захворювань людини.