ГЕНЕТИЧНІ ВПЛИВИ НА КРОВИЙ ТИСК І МЕТАБОЛІЧНІ ПОРУШЕННЯ У ДІТЕЙ

BDI індексується IDB проіндексовано

ОСОБЛИВОСТІ

Шановні читачі, нагадуємо, що перші автори наукових статей можуть накопичити 80 кредитів EMC після публікації. Якщо у статті декілька авторів, 80 кредитів [. ]

RJP і SRPed пропонує щорічно Національна премія за науку та дослідження - для авторів найкращих опублікованих наукових статей [. ]

Тема плагіату останнім часом дедалі більше обговорюється. Поява ефективних програм для пошуку та виявлення подібності між текстами [. ]

ГЕНЕТИЧНІ ВПЛИВИ НА КРОВИЙ ТИСК ТА МЕТАБОЛІЧНІ ПОРУШЕННЯ У ПЕРЕВАГИ/ДІТЕЙ, ЩО ВДАЮТЬ

Есенціальна гіпертонія - це багатофакторна патологія, в якій важливу роль відіграють генетичні та екологічні фактори. За підрахунками, 30-60% коливань артеріального тиску між особами пояснюється генетичним фактором. Його дослідження сперечається особливо у дітей, оскільки з віком воно може змінюватися під впливом факторів навколишнього середовища.

цілі. Оцінка частоти поліморфних варіантів генів-кандидатів SRA (ACE, AGTR1) та NOS3 у дітей із гіпертонічною хворобою із ожирінням/ожирінням. Оцінка можливих взаємозв’язків між генотипним вмістом досліджуваних генів та ризиком гіпертонії, надмірної ваги та метаболічних розладів. Взаємодія генетичних факторів з тими, які можуть бути модифіковані при встановленні цих патологій.

Матеріал і методи. Дослідження включало 120 дітей із зайвою вагою/ожирінням n = 62 (51,67%) гіпертоніків, n = 58 (48,33%) нормотензивів, вік 10-18 років. Поліморфізм генів-кандидатів був ідентифікований методом аналізу довжини ампліфікованих фрагментів та рестрикції поліморфних фрагментів. Продукти рестрикції розділяли на 2% агарозному гелі і фарбували бромідом етидію. Протокол дослідження був затверджений Комісією з медичної етики та отримана письмова інформована згода на участь у дослідженні.

Результати. Діти з генотипами DD DD та AGTR1 CC були статистично значущими при вищих значеннях ІМТ, CA та TAS. Носії генотипів GG та AG NOS3A/G також повідомили про статистично вищі значення TAS, ніж носії генотипу AA. У той же час діти з генотипом DD ACE статистично достовірно відрізнялися вищим рівнем тригліцеридів у сироватці крові (1,90 ± 0,122 ммоль/л), інсуліну (27,27 ± 2,557 мкО/мл) та зниженням рівня ЛПВЩ -C (1,24 ± 0,048 ммоль/л). Статистична достовірність також була виявлена між молодим гестаційним віком та генотипом ДД РКТ, а також між високим гестаційним віком та генотипом ІД РКТ. Показано, що носії генотипу DD гена ACE та носії CC гена AGTR 1, зі статистичною правдивістю, частіші пасивні курці, споживачі солоних та жирних продуктів.

Висновок. Виявлення дітей з надмірною вагою/ожирінням з генотипами DD ECA, AGTR CC та NOS GG може сприяти ранньому виявленню дітей із підвищеним ризиком гіпертонії, метаболічних розладів для раннього початку профілактики та лікування.

Ключові слова: гіпертонія, надмірна вага/ожиріння, генетичний поліморфізм, генотип, гени-кандидати